无创产前筛查(NIPT)

无创产前筛查报告单

无创产前筛查测序平台
技术简介:在孕妈妈血液里有胎儿的游离DNA,利用高通量DNA测序技术检测这些游离 DNA片段,从中得到胎儿的遗传信息,用来筛查胎儿是否有非整倍体染色体疾病,这就是无创产前筛查(NIPT)。目前,NIPT筛查目标疾病为胎儿21、18及13-三体综合征。NIPT在2013年之后快速整合进入产前筛查体系,成为目前最有效、应用最广泛的产前筛查方法。筛查只需抽取孕妈妈外周血10ml,从母血内提取胎儿游离DNA,采用高通量测序技术,结合生物信息分析,得出21、13和18号染色体三体综合征风险。抽血后需等待10个工作日可得知结果。